የዝንጀሮ ቫይረስ በእውነተኛ ጊዜ PCR Kit ተለይቶ የቀረበ ምስል

የዝንጀሮ ቫይረስ ሪል ጊዜ PCR ኪት

አጭር መግለጫ፡-

ድመትአይ	B001P-01	መጠን	48 ሙከራዎች / ኪት
ናሙና	የሴረም / Lesion Exudate	ትራንስ& ስቶ.የሙቀት መጠን	-25～-15℃
ቅርጸት	ፕሪሚክስ በ 8 ስትሪፕ PCR ቱቦዎች ውስጥ lyophilized እና አልቅት ተደርጓል
የሚተገበር መሳሪያ	የእውነተኛ ጊዜ PCR መሳሪያ እንደ ABI7500፣ Bio-Rad CFX96፣ SLAN-96S፣ QuantStudio እና BTK-8

ኢሜይል ይላኩልን።

የምርት ዝርዝር

የምርት መለያዎች

የምርት ዝርዝሮች

የታሰበ አጠቃቀም

በእውነተኛ ጊዜ PCR ሲስተሞች በመጠቀም በሰው ሴረም ወይም ቁስሉ ላይ የዝንጀሮ ቫይረስን ለመለየት ጥቅም ላይ ይውላል።

የሙከራ መርህ

ይህ ምርት በፍሎረሰንት መፈተሻ ላይ የተመሰረተ Taqman® ቅጽበታዊ PCR የመመርመሪያ ስርዓት ነው።ልዩ ፕሪመርሮች እና መመርመሪያዎች የተነደፉት የዝንጀሮ ቫይረስ ቫይረስ F3L ጂን ለመለየት ነው።በሰው የተጠበቁ ጂን ላይ ያነጣጠረ የውስጥ ቁጥጥር የውሸት-አሉታዊ ውጤቶችን ለማስወገድ የናሙና አሰባሰብ፣ የናሙና አያያዝ እና የእውነተኛ ጊዜ PCR ሂደትን ይከታተላል።ኪቱ ሙሉ በሙሉ ፕሪሚክስ ሊዮፊላይዝድ ሲስተም ነው፣ ለዝንጀሮ ቫይረስ ማወቂያ የሚያስፈልጉ ቁሶችን ያካትታል፡ ኑክሊክ አሲድ ማጉላት ኢንዛይም ፣ UDG ኢንዛይም ፣ ምላሽ ቋት ፣ የተወሰነ ፕሪመር እና መፈተሻ።

ዋና ይዘቶች

የቀረቡት ክፍሎች በሰንጠረዥ ውስጥ ተዘርዝረዋል.

አካላት	ጥቅል	ንጥረ ነገር
የዝንጀሮ ቫይረስLyophilized Premix	8 ስትሪፕ PCR ቱቦዎች× 6 ቦርሳዎች	ፕሪመርስ፣ መመርመሪያዎች፣ dNTP/dUTP ድብልቅ፣ Mg2+፣ Taq DNA polymerase፣ UDG ኢንዛይም
MPV አዎንታዊ ቁጥጥር	400 μL × 1 ቱቦ	የዒላማ ጂን የያዙ የዲኤንኤ ቅደም ተከተሎች
MPV አሉታዊ ቁጥጥር	400 μL × 1 ቱቦ	የሰዎች የጂን ክፍልን የያዙ የዲ ኤን ኤ ቅደም ተከተሎች
መፍታት መፍትሄ	1 ml × 1 ቱቦ	ማረጋጊያ
የተስማሚነት የምስክር ወረቀት	1 ቁራጭ	/

የክወና ፍሰት

1. ናሙናስብስብ፡ናሙናዎች በተጣራ ቱቦዎች ውስጥ መሰብሰብ አለባቸው

ከመደበኛ ቴክኒካዊ ዝርዝሮች ጋር.

2. የሬጀንት ዝግጅት (የሬጀንት ዝግጅት አካባቢ)

የመሳሪያውን ክፍሎች ያውጡ, በተጠባባቂ አገልግሎት በክፍል ሙቀት ውስጥ ሚዛን ያድርጓቸው.

3. የናሙና ማቀነባበሪያ (የናሙና ማቀነባበሪያ ቦታ)

3.1 ኑክሊክ አሲድ ማውጣት

በቫይራል ዲ ኤን ኤ ኤክስትራክሽን ኪትስ ተጓዳኝ መስፈርቶች እና ሂደቶች መሰረት 200μL ፈሳሽ ናሙናዎችን, አወንታዊ ቁጥጥር እና ኑክሊክ አሲድ ለማውጣት አሉታዊ ቁጥጥር እንዲወስዱ ይመከራል.

3.2 Lyophilized ዱቄት መፍታት እና አብነት መጨመር

የዝንጀሮ ቫይረስ ሊዮፊልድ ፕሪሚክስ እንደ ናሙናዎች ብዛት ያዘጋጁ።አንድ ናሙና Lyophilized premix ዱቄት የያዘ አንድ PCR ቱቦ ያስፈልገዋል።አሉታዊ ቁጥጥር እና አወንታዊ ቁጥጥር እንደ ሁለት ናሙናዎች መታየት አለባቸው።

(1) 15μL ሟሟት መፍትሄ በእያንዳንዱ PCR ቱቦ ውስጥ Lyophilized premix በያዘ፣ ከዚያም 5μL የተወጡ ናሙናዎችን/አሉታዊ ቁጥጥር/አዎንታዊ ቁጥጥር በእያንዳንዱ PCR ቱቦ ውስጥ ይጨምሩ።

(2) የ PCR ቱቦዎችን በደንብ ይሸፍኑ፣ lyophilized ዱቄት ሙሉ በሙሉ እስኪቀልጥ እና እስኪቀላቀል ድረስ PCR ቱቦዎችን በእጅ ያንሸራትቱ፣ ፈሳሹን ወደ PCR ቱቦዎች ግርጌ በቅጽበት ዝቅተኛ ፍጥነት ሴንትሪፍግሽን ይሰብስቡ።

(3) ለማወቅ የተለመደ የሪል-ታይም PCR መሳሪያ ከተጠቀሙ በቀጥታ PCR ቱቦዎችን ወደ ማጉያ ቦታ ያስተላልፉ።ለማወቅ BTK-8ን ከተጠቀሙ የሚከተሉትን ተግባራት ማከናወን ያስፈልግዎታል፡- 10 μL ፈሳሽ ከ PCR ቱቦ ወደ የ BTK-8 ምላሽ ቺፕ ጉድጓድ ያስተላልፉ።አንድ PCR ቱቦ በቺፑ ላይ ካለው ጉድጓድ ጋር ይዛመዳል.በፓይፕቲንግ ኦፕሬሽን ወቅት, የ pipette 90 ዲግሪ ቀጥ ያለ መሆኑን ያረጋግጡ.የ aerosol barrier pipette ምክሮች በጉድጓዱ መሃል ላይ በመጠኑ ኃይል መቀመጥ አለባቸው እና ፒፔት የመጀመሪያውን ማርሽ ሲደርስ መግፋት ያቁሙ (አረፋን ለማስወገድ)።ጉድጓዶቹ ከተሞሉ በኋላ ሁሉንም ጉድጓዶች ለመሸፈን የምላሽ ቺፑድ ሽፋን ያውጡ እና ቺፕው ወደ ማጉያ ማወቂያ ቦታ ይተላለፋል።

4. PCR ማጉላት (የማወቂያ ቦታ)

4.1 PCR tubes/reaction ቺፑን ወደ ምላሹ ታንክ ያስገቡ እና የእያንዳንዱን ምላሽ ስሞች በተዛማጅ ቅደም ተከተል በደንብ ያዘጋጁ።

4.2 የመለየት ፍሎረሰንስ ቅንጅቶች፡ (1) የዝንጀሮ ቫይረስ (FAM);(2) የውስጥ ቁጥጥር (CY5)።

4.3 የሚከተለውን የብስክሌት ፕሮቶኮል ያሂዱ

የABI7500 ፕሮቶኮል፣ ባዮ-ራድ CFX96፣ SLAN-96S፣ QuantStudio፡

እርምጃዎች		የሙቀት መጠን	ጊዜ	ዑደቶች
1	ቅድመ-denaturation	95 ℃	2 ደቂቃ	1
2	ዲናቹሽን	95 ℃	10 ሰ	45
2	ማደንዘዣ፣ ማራዘሚያ፣ የፍሎረሰንት ማግኛ	60℃	30 ሴ	45

የBTK-8 ፕሮቶኮል፡-

እርምጃዎች		የሙቀት መጠን	ጊዜ	ዑደቶች
1	ቅድመ-denaturation	95 ℃	2 ደቂቃ	1
2	ዲናቹሽን	95 ℃	5 ሰ	45
2	ማደንዘዣ፣ ማራዘሚያ፣ የፍሎረሰንት ማግኛ	60℃	14 ሰ	45

5. የውጤቶች ትንተና (እባክዎ የመሳሪያውን የተጠቃሚ መመሪያ ይመልከቱ)

ከአጸፋው በኋላ, ውጤቶቹ በራስ-ሰር ይቀመጣሉ.ለመተንተን "ትንታኔ" ን ጠቅ ያድርጉ እና መሳሪያው በውጤት አምድ ውስጥ የእያንዳንዱን ናሙና የሲቲ እሴቶችን በራስ-ሰር ይተረጉማል።አሉታዊ እና አወንታዊ የቁጥጥር ውጤቶች ከሚከተሉት "6. የጥራት ቁጥጥር" ጋር መጣጣም አለባቸው.

6. የጥራት ቁጥጥር

6.1 አሉታዊ ቁጥጥር፡- በኤፍኤም ቻናል ውስጥ Ct ወይም Ct>40 የለም፣ Ct≤40 በCY5 ቻናል ከመደበኛ የማጉያ ከርቭ ጋር።

6.2 አወንታዊ ቁጥጥር፡ Ct≤35 በ FAM ቻናል ከመደበኛ ማጉያ ከርቭ ጋር፣ Ct≤40 በCY5 ቻናል ከመደበኛ ማጉያ ከርቭ ጋር።

6.3 ሁሉም ከላይ የተጠቀሱት መስፈርቶች ከተሟሉ ውጤቱ ትክክለኛ ይሆናል.አለበለዚያ ውጤቱ ልክ ያልሆነ ነው.

የውጤት ትርጓሜ

የሚከተሉት ውጤቶች ሊኖሩ ይችላሉ:

	የኤፍኤም ቻናል ሲቲ እሴት	የCY5 ቻናል ሲቲ እሴት	ትርጓሜ
1#	ሲቲ ወይም ሲቲ>40 የለም።	≤40	የዝንጀሮ ቫይረስ አሉታዊ
2#	≤40	ማንኛውም ውጤቶች	የዝንጀሮ ቫይረስ አዎንታዊ
3#	40 ~ 45	≤40	እንደገና መሞከር;አሁንም 40 ~ 45 ከሆነ እንደ 1 # ሪፖርት ያድርጉ
4#	ሲቲ ወይም ሲቲ>40 የለም።	ሲቲ ወይም ሲቲ>40 የለም።	ልክ ያልሆነ

ማስታወሻየተሳሳተ ውጤት ከተገኘ, ናሙናውን መሰብሰብ እና እንደገና መሞከር ያስፈልጋል.

የትዕዛዝ መረጃ

የምርት ስም	ድመትአይ	መጠን	ናሙና	የመደርደሪያ ሕይወት	ትራንስ& ስቶ.የሙቀት መጠን
የዝንጀሮ ቫይረስ ሪል ጊዜ PCR ኪት	B001P-01	48 ሙከራዎች / ኪት	የሴረም / Lesion Exudate	12 ወራት	-25～-15℃